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Índice de Congressos
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Nessa análise secundária, os autores avaliaram os 13.195 pacientes randomizados nos estudos PARADIGM-HF (aqueles com FEVE ≤40%; n=8.399) e PARAGON-HF (FEVE ≥45%; n=4.796).
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Neste estudo fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, participaram pacientes portadores de hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HFHe), baseados em confirmação genética ou estabelecida por critérios fenotípicos.
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O estudo comparou uma estratégia inicial invasiva ou tratamento conservador em pacientes com DAC estável, que apresentassem isquemia moderada ou importante ao teste de esforço.
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Com objetivo de investigar a hipótese inflamatória da doença CV, em estudo randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, os autores investigaram o efeito da ação anti-inflamatória da colchicina, em baixas doses (0,5mg via oral ao dia), em pacientes com até 30 dias após IAM.
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este estudo fase 3 incluiu 1.561 pacientes com doença aterosclerótica CV, que já faziam uso de estatinas e foram randomizados para inclisiran 300mg ou placebo via subcutânea no dia 1, no 30 e a cada 6 meses, durante o seguimento de 18 meses.
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Estudo randomizado, duplo-cego e placebo-controlado, avaliou a segurança e a eficácia de dapagliflozina em 4.744 pacientes com IC e FE reduzida, diabéticos e não-diabéticos. A media de seguimento foi 18,2 meses.
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Recomendações com base em evidências de estudos recentes, que pela primeira vez no campo do diabetes, demonstraram claros benefícios CV, especialmente os estudos com os inibidores de SGLT2 e os antagonistas dos receptores de receptores de GLP-1.
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SWEDEHEART é o registro nacional sueco, que, obrigatoriamente, contempla os dados sobre medicações dispensadas, diagnóstico em admissões hospitalares, procedimentos e as causas de morte.
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este estudo avaliou o quanto é factível, seguro e eficaz na redução do LDL-C, o uso do inibidor da PCSK9 - evolocumabe, durante a fase hospitalar, em pacientes com síndromes coronárias agudas (SCA).
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Em uma análise observacional secundária previamente especificada, os autores compararam a performance do limite de detecção (<2 ng/L) e de um limiar de estratificação de risco otimizado (<5 ng/L) usando o ensaio de alta sensibilidade para TnI Abbott.
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