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Índice de Congressos
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Intervenção coronária percutânea (PCI) da artéria culpada em pacientes com IAM e supra-ST reduz o risco de morte CV e de infarto recorrente. Esse estudo avaliou o impacto de PCI em lesões não-culpadas no risco desses pacientes.
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O inibidor do receptor de angiotensina-neprilisina, sacubitril-valsartana, reduziu o risco de hospitalização por IC e morte CV entre pacientes com IC e fração de ejeção (FE) reduzida. Esse estudo avaliou o seu impacto em pacientes com IC e FE preservada.
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Esse estudo investigou o efeito da dapagliflozina (DAPA), associada ao tratamento padrão de pacientes com IC e fração de ejeção reduzida (ICFEr) com e sem diabetes.
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A Diretriz de Dislipidemias - ESC 2019 estabeleceu como estratégia principal de suas recomendações: LDL quanto mais baixo melhor, adotando metas mais agressivas para todas as categorias de risco.
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Estudo prospectivo e randomizado, os autores compararam duas metas para o controle pressórico, mensuradas pela MAPA, em 199 pacientes com idade ≥75 de anos e hipertensão arterial sistólica isolada (HASI): grupo controle intensivo (PAS alvo 130 mmHg) versus grupo controle padrão (PAS alvo 145 mmHg).
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Os dados individuais foram coletados entre 1985 e 2016, em 6 coortes prospectivas dos Estados Unidos. Os padrões de dieta foram reportados pelos próprios participantes em protocolos validados, que avaliaram o consumo de colesterol dietético diário (mg/dia) ou número de ovos consumidos ao dia.
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Os autores compararam a eficácia e o perfil de tolerabilidade de longo prazo do agonista de receptor de GLP-1 semaglutida (SEMA) na sua formulação oral, versus o inibidor da DPP-4 sitagliptina (SITA).
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Os pacientes com fibrilação atrial (FA) de início recente comumente são submetidos à restauração imediata do ritmo sinusal, farmacológica ou por cardioversão (Cv) elétrica. Não está claro, entretanto, o quanto a restauração imediata do ritmo sinusal é necessária.
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Em estudo duplo-cego, controlado por placebo, de grupos paralelos, pacientes foram randomizados em 2:1 para o uso de AcB (n=522) ou placebo (n=257), durante 52 semanas de tratamento, em adição às doses máximas toleradas de estatinas e/ou outros hipolipemiantes.
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Essa análise pré-especificada do estudo DECLARE-TIMI-58 investigou os benefícios clínicos do uso dapagliflozina (dapa) em pacientes com e sem insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida (ICFEr), quando associada aos medicamentos específicos para IC.
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