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Índice de Hipertensão
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Em estudo fase 2, os autores avaliaram a eficácia primária e a segurança do uso de uma dose única subcutânea de zilebesiran, um agente terapêutico de interferência no RNA visando a síntese hepática do angiotensinogênio, em pacientes com hipertensão arterial de leve a moderada.
Referência: Bakris GL et al. Sustained Blood Pressure Reduction With the RNA Interference Therapeutic Zilebesiran: Primary Results From KARDIA-1, a Phase 2 Study in Patients With Hypertension. American Heart Association Scientific Sessions 2023.
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Participaram 213 indivíduos com média de idade de 61 anos, 65% mulheres, incluindo normotensos, hipertensos controlados, hipertensos não controlados e hipertensos não tratados.
Referência: Gupta DK et al. Effects of Dietary Sodium on Systolic Blood Pressure in Middle-Aged Individuals: A Randomized Order Cross-Over Trial. American Heart Association Scientific Sessions 2023. JAMA. 2023; DOI: 10.1001/jama.2023.23651.
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Pacientes com um primeiro AIT diagnosticado, participantes do Danish Stroke Registry, entre 2014 e 2020, foram incluídos nessa análise.
Referência: Vinding NE et al. Long-term Incidence of Ischemic Stroke Following Transient Ischemic Attack: A Nationwide Study During 2014-2020. Circulation. 2023; DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.065446.
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Assista à reprise da live com alguns dos principais estudos do congresso europeu de cardiologia de 2023. A apresentação foi feita pelo Dr. Hermes Toros Xavier em 31 de agosto de 2023.
Assista à reprise da live com alguns dos principais estudos do congresso europeu de cardiologia de 2023. A apresentação foi feita pelo Dr. Hermes Toros Xavier em 31 de agosto de 2023.
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Este estudo investigou os potenciais efeitos da mudança na prevalência futura da hipertensão arterial sobre a mortalidade, a carga de demência e a incapacidade de forma simultânea.
Referência: Chen Y et al. Impacto da tendência na prevalência da hipertensão na mortalidade e nas cargas de demência e incapacidade na Inglaterra e no País de Gales até 2060: um estudo de modelagem por simulação. Lancet Healthy Longevity. 2023; DOI: 10.1016/S2666-7568(23)00129-0.
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Neste estudo, pacientes com hipertensão foram randomizados 2:1 para receber dose única subcutânea de zilebesiran ou placebo e foram seguidos por 24 semanas.
Referência: Desai AS et al. Zilebesiran, an RNA Interference Therapeutic Agent for Hypertension. NEJM. 2023; DOI: 10.1056/NEJMoa2208391.
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Os autores avaliaram se a fragilidade pode modificar a eficácia e a segurança do controle intensivo da pressão arterial (PA).
Referência: Wang Z et al. The Effect of Frailty on the Efficacy and Safety of Intensive Blood Pressure Control: A Post Hoc Analysis of the SPRINT Trial. Circulation. 2023; DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.123.064003.
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Estudo observacional da coorte do Spanish Ambulatory Blood Pressure Registry, avaliou 59.124 pacientes com hipertensão arterial, acompanhados entre 2004 e 2014.
Referência: Staplin N et al. Relationship between clinic and ambulatory blood pressure and mortality: an observational cohort study in 59 124 patients. Lancet. 2023; DOI: 10.1016/S0140-6736(23)00733-X.
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Os autores estimaram a magnitude do benefício cognitivo do tratamento da pressão arterial sistólica (PAS): controle intensivo (PAS <120 mmHg) versus controle padrão (PAS <140 mmHg).
Referência: Ghazi L et al. Identifying Patients for Intensive Blood Pressure Treatment Based on Cognitive Benefit: A Secondary Analysis of the SPRINT Randomized Clinical Trial. JAMA Netw Open. 2023; DOI: 10.1001/jamanetworkopen.2023.14443.
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este estudo prospectivo examinou o impacto do consumo de café e de chá verde na mortalidade CV entre indivíduos com hipertensão arterial grave.
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