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Índice de Cardio e Diabetes
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O estudo randomizou pacientes com estenose aórtica grave (área valvar ≤0.75 cm2 ou gradiente trans-aórtico ≥50 mmHg) assintomáticos, para tratamento cirúrgico (n=73) ou tratamento conservador (n=72).
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Este estudo avaliou o desfecho em pacientes coronarianos com doença renal crônica (DRC) avançada, que apresentavam isquemia moderada ou importante ao teste de esforço.
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Essa nova análise descreve o efeito do sacubitril/valsartana nos principais desfechos clínicos em homens e mulheres com IC e FE preservada, participantes do estudo PARAGON-HF.
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Essa análise, envolveu 9.361 americanos com média de idade 68 anos, de alto risco CV, não-diabéticos, que apresentavam níveis de PA sistólica entre 130 e 180 mmHg, no período inicial do estudo; foi estimado o efeito do controle pressórico na expectativa restante de vida.
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Em estudo de grupos paralelos conduzido na França e Coreia do Sul, os autores randomizaram pacientes com história de AVC isquêmico há 3 meses ou ataque isquêmico transitório (AIT), para uma estratégia de atingirem metas de LDL-C.
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O objetivo do estudo foi determinar o quanto a adição de EPA 4g ao dia, resultaria em maiores mudanças no volume da placa aterosclerótica coronária, determinada em exames de imagem seriados.
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Nessa análise secundária, os autores avaliaram os 13.195 pacientes randomizados nos estudos PARADIGM-HF (aqueles com FEVE ≤40%; n=8.399) e PARAGON-HF (FEVE ≥45%; n=4.796).
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Nesse estudo fase 3, randomizado, duplo-cego e controlado por placebo, participaram pacientes portadores de hipercolesterolemia familiar heterozigótica (HFHe), baseados em confirmação genética ou estabelecida por critérios fenotípicos.
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O estudo comparou uma estratégia inicial invasiva ou tratamento conservador em pacientes com DAC estável, que apresentassem isquemia moderada ou importante ao teste de esforço.
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Esse estudo fase 3 incluiu 1.561 pacientes com doença aterosclerótica CV, que já faziam uso de estatinas e foram randomizados para inclisiran 300mg ou placebo via subcutânea no dia 1, no 30 e a cada 6 meses, durante o seguimento de 18 meses.
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